韓国スキンケアメーカーに聞くべき12の質問

1. 私のロットはGMPラインで充填されますか？どのラインですか？

小ロットも大量生産と同じISO 22716 GMPラインで、バッチ記録とともに製造されるべきです。ラインのGMP証明書と充填室の写真を求めてください。小口注文が別の場所で作られるなら、品質は異なります。

2. 原料はどこから来ていますか？

韓国のラボは既知の原料サプライヤー群から購入しており、その多くは大手ブランドが使うサプライヤーと同じです。主要な有効成分のサプライヤー試験成績書を求め、メーカーが各バッチの保管サンプルを保持しているか確認してください。

3. 処方の所有権は誰にありますか？

カスタム作業の場合、お客様のために開発した処方が他のブランドに提供されるべきではありません。ライブラリ処方の場合、調整したバージョン、パッケージ、ラベルはお客様のものであるべきです。見積またはNDAに明記してもらいましょう。

4. サンプルの費用はいくらで、何回まで含まれますか？

ライブラリ処方のサンプルは、USD 129のサンプルボックスで約2週間以内にお届けします。調整またはフルカスタム処方の開発費はUSD 399で、どちらも初回注文に充当されます。各クレジットは、サンプル注文または費用のお支払いから6か月以内に初回生産のご注文をいただいた場合に適用されます。修正3回分が含まれ、それ以降は1回につきUSD 99です。多くのブランドは2回目で承認されます。

5. どの試験が含まれ、どの試験が追加料金ですか？

安定性試験と微生物試験はすべての製品に付属すべきです。チャレンジテスト、安全性評価、SPF、効能試験は販売市場と訴求によって異なります。後から出てくる費用がないように、見積にはそれぞれの価格が記載されているべきです。

6. 全体のリードタイムはどのくらいで、何が遅延の原因になりますか？

サンプルは製作に約2週間、航空便で5〜10日。承認後、製造はライブラリ処方で約4〜5週間、カスタム処方で4〜6週間。よくある遅延の原因は、アートワークの承認、オリジナルパッケージ、お支払いのタイミングです。それらをどう追跡しているか確認してください。

7. 出荷にはどの書類が付きますか？

最低限、試験成績書（COA）、安全データシート（SDS）、全成分リスト、原産地証明書、HSコード付きのコマーシャルインボイスとパッキングリストが必要です。自社製品を輸出したことのあるメーカーならこれらは準備済みですが、そうでないメーカーはあなたの注文で学ぶことになります。

8. 私の販売国での登録をサポートできますか？

米国向けのFDA MoCRA登録、EU向けのCPNPと製品情報ファイル、英国向けのSCPN、カナダ・オーストラリア・日本・ASEAN・湾岸諸国向けの届出。回答には書類の名称と、誰が責任者を務めるかが含まれているべきです。

9. 処方だけでなく、パッケージの最小数量はいくつですか？

容器、ポンプ、化粧箱にはそれぞれ最小数量とリードタイムがあります。既製容器に金型費用がかかることはないはずです。カスタム金型は約10,000個以上で意味を持ち始めます。

箱が単価に含まれるか、アートワークを誰が作成するかも確認してください。KoreanOEMでは、既製容器は単価に含まれ、箱は常に別途見積もりで、アートワークはお客様またはお客様のデザイナーが印刷可能な状態でご用意いただきます。

10. 実際に誰とやり取りするのですか？

ブリーフから納品までお客様の言語で対応する1名の担当者と、書面で約束した回答時間。その担当者がラボとも直接話すのか、メッセージを取り次ぐだけなのかを聞いてください。

11. 支払条件と支払方法は？

発注時に前払金、出荷前に残金を銀行振込で支払うのが標準です。量産前サンプルの承認前に全額前払いを求められる場合は注意してください。

12. ラボと生産ラインを見学できますか？

何を見せてもらえるか確認しましょう：証明書、ロット記録、保管サンプル。何も見せられないメーカーも、それ自体が答えになります。