شهادات مصممة وفق السوق التي تبيع فيها.
أخبرنا بالسوق، وتصبح المستندات والاختبارات والتسجيلات جزءًا من عرض السعر والجدول الزمني لمشروعك.
معتمد وجاهز للتصدير
- مصنع حاصل على شهادة ISO 22716 (GMP لمستحضرات التجميل)
- مصنع مسجّل لدى FDA (تسجيل منشأة وفق MoCRA في الولايات المتحدة)
- قسم بحث وتطوير داخلي معترف به حكوميًا
FDA MoCRA
إدراج المنتجات وتسجيل المنشأة وفق قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل (MoCRA)، ومراجعة الملصقات من حيث INCI والكمية الصافية والتحذيرات، والمساعدة في تعيين الشخص المسؤول في الولايات المتحدة. واقي الشمس دواء OTC في الولايات المتحدة ويُسعّر حسب كل حالة.
CPNP وملف PIF
تقديم الملف عبر بوابة إخطار منتجات التجميل، وملف معلومات المنتج مع تقرير السلامة (CPSR)، وبيانات اختبار الثبات والتحدي الميكروبي. وبدون كيان في الاتحاد الأوروبي تحتاج أيضًا إلى شخص مسؤول في الاتحاد الأوروبي؛ ويؤكد فريقنا الخيارات لكل مشروع.
SCPN
تقديم إخطار منتج التجميل عبر خدمة Submit Cosmetic Product Notification مع شخص مسؤول في المملكة المتحدة، على نسق ملف الاتحاد الأوروبي بحيث تغطي مجموعة اختبارات واحدة السوقين.
نموذج إخطار مستحضرات التجميل
تُخطر شركتك أو مستورد منتجاتك Health Canada خلال 10 أيام من أول بيع. ونوفر قائمة INCI ومعلومات المنتج وفحصًا لمكونات Hotlist وفحصًا لملصقك بالإنجليزية والفرنسية.
AICIS وTGA
يسجّل مستورد منتجاتك لدى AICIS؛ ونوفر قائمة INCI ومعلومات المنتج، ونفحص ملصقك. ويجب أن تكون واقيات الشمس الأولية، وبعض الثانوية، في ARTG قبل البيع (TGA).
إخطار استيراد مستحضرات التجميل
فحص للملصق لبيان المكونات الكامل باليابانية، ومراجعة المنتجات شبه الدوائية للمكونات الفعالة التي تتطلب ذلك، ومستندات التصدير التي يحتاجها مستوردك في اليابان.
إخطار مستحضرات التجميل في دول ASEAN
تُخطر الشركة التي تطرح المنتج في كل سوق جهتها التنظيمية قبل البيع: Thailand FDA أو Malaysia NPRA أو Singapore HSA أو Philippines FDA أو Vietnam MOH أو Indonesia BPOM. وفي سنغافورة يُخطر المصنّع أو المستورد المحلي عبر PRISM. ونقدم قائمة INCI ومعلومات المنتج، ونفحص ملصقك مقابل بيانات ASEAN الملحق II.
تسجيل GCC
ملفات تسجيل SFDA السعودية وMontaji الإماراتية وفحص الملصق العربي.
MFDS وKC
للبيع في كوريا، تسجّل علامتك نفسها كبائع مسؤول عن مستحضرات التجميل في كوريا. ونوفر المستندات ونفحص ملف التصميم مقابل قواعد وسم MFDS.
اسأل
تسجيل NMPA في الصين، وأمريكا اللاتينية (ANVISA وCOFEPRIS) وغيرها تُنجز مع شركاء متخصصين ويُقدَّم عرض سعرها لكل مشروع على حدة.
منشأة الإنتاج لدينا
المصنع الذي ننتج فيه، والاعتمادات وراء كل دفعة.
ISO 22716
ممارسات التصنيع الجيدة الدولية لمستحضرات التجميل، معتمدة في 2022.
مصنع مسجّل لدى FDA
تسجيل منشأة مستحضرات تجميل بموجب MoCRA منذ 2023. مسجلة، وليست معتمدة: فـ FDA لا تعتمد مستحضرات التجميل.
قسم مخصص للبحث والتطوير
معترف بها من الحكومة الكورية عام 2022، مع مركّبي تركيبات بخبرة تزيد على 10 سنوات في تطوير مستحضرات التجميل.
شركة ناشئة (Venture)
صُنّفت شركة الإنتاج كشركة ناشئة (venture company) في 2026.
طلب براءة اختراع
طريقة تصنيع لشامبو صديق للبيئة، قُدّم طلبها عام 2024.
منشأة صغيرة ومتوسطة
منشأة كورية صغيرة ومتوسطة مؤكَّدة.
خيارات نظيفة وأخلاقية ومخصصة لكل سوق
مصاغة وموثّقة وفق المعيار الذي تتوقعه سوقك ويتوقعه عملاؤك.
خالٍ من القسوة على الحيوان بشكل افتراضي
حظرت كوريا اختبار مستحضرات التجميل على الحيوانات منذ عام 2017. نحن نختبر على متطوعين وفي المختبر، ولا نختبر على الحيوانات أبدًا.
تركيبات نباتية
بدائل نباتية وصناعية للمكونات الحيوانية، موثّقة مكونًا بمكون.
قوائم المكونات المستبعدة
خالٍ من البارابين أو الكبريتات أو السيليكون أو الزيوت المعدنية أو العطور الصناعية أو الكحول، مع شهادة التحليل التي تثبت ذلك.
معايير نظيفة
فحص المكونات وفق قوائم الجمال النظيف لدى تجار التجزئة، موثّق مكوّنًا بمكوّن.
في كل شحنة
- شهادة تحليل لكل دفعة
- صحيفة بيانات السلامة
- قائمة INCI الكاملة
- شهادة المنشأ (نموذج KORUS للولايات المتحدة)
- الفاتورة التجارية وقائمة التعبئة مع رموز HS
المستندات لكل منتج
متاحة لكل منتج بعد توقيع اتفاقية عدم الإفصاح المتبادلة. يحصل مقيّم السلامة في الاتحاد الأوروبي أو المملكة المتحدة على ما يحتاجه لتقرير السلامة.
- قوائم INCI كاملة، مع الأسماء التجارية في القائمة المركبة
- قائمة 81 مادة مسببة للحساسية، وهي قاعدة الاتحاد الأوروبي منذ يوليو 2026
- شهادة IFRA، التعديل 51، للمنتجات المعطرة
- COA وMSDS (صادرة منذ 2020) وتركيبة كل مادة خام
- COA وMSDS ومواصفات المنتج النهائي
- تقرير اختبار التحدي مع طريقته: ISO 11930 أو دستور الأدوية الأوروبي أو USP 51 أو PCPC
- اختبار ثبات لمدة 12 أسبوعا عند 40°C وفي درجة حرارة الغرفة
- الأحياء الدقيقة: S. aureus وE. coli وP. aeruginosa وC. albicans
- اختبار توافق مع العبوة (CT)
- مخطط عملية التصنيع مع المكونات
- إقرار الشركة المصنعة وبيان النقاء الميكروبيولوجي
- شهادة cGMP أو ISO 22716
عند الطلب
- تقارير اختبار الثبات واختبار التحدي الميكروبي
- نتائج المعادن الثقيلة والفحص الميكروبيولوجي
- شهادة البيع الحر
- شهادة GMP لخط التعبئة (ISO 22716)
- ملف معلومات المنتج، وتقييم السلامة
ما نتولاه لإطلاق في الولايات المتحدة
الملف الذي تحتاجه شحنة إلى الولايات المتحدة، يُعدّه فريقنا ضمن عرض السعر.
- تسجيلات منتجات FDA MoCRA، قدّمها فريقنا
- شهادة المنشأ KORUS لتُحتسب الرسوم الجمركية بشكل صحيح
- الاتفاق على تصنيف HS مع مخلّصنا الجمركي قبل أول شحنة
